Моногенные наследственные заболевания
|
МОНОГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ |
Дни |
руб |
---|---|---|---|
75.01 |
Муковисцидоз (CFTR) (14) |
15 |
6400 |
75.04 |
Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6) |
15 |
3400 |
75.05 |
Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2) (3) |
15 |
3800 |
75.06 |
Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций; распространенных наследственных заболеваний (CFTR; PAH; GALT; GJB2; CYP21OHB) (41) |
15 |
13800 |
75.07 |
Гемохроматоз (HFE) (3) |
10 |
2100 |
75.08 |
Синдром Жильбера (UGT) (1) |
15 |
2100 |
75.11 |
Болезнь Хантингтона (HTT: 35f+35r=173bp-35CAG, 3 5f+32r=164bp-32CAG, 38f+38r=182bp-38CAG, CAGx) (4) |
15 |
3500 |
75.12 | Адреногенитальный синдром (делеция и дупликация CYP21A2, конверсия CYP21A2, -113bp, I2G, P30L, 8bp, F306+T, I172N, I236N, M239K, P453S, Q318X, R356W, V237E, V281L) (15) | 15 | 3400 |
|
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ |
|
|
по одному профилю |
4 |
1000 |
|
по 2-4 профилям |
4 |
1500 |
|
по 5-10 профилям |
4 |
2500 |
|
по 11 и более профилям |
4 |
3500 |